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大鼠輸尿管上皮細胞
細胞屬性：
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貨號 |
規(guī)格 |
鑒定 |
英文名稱 |
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P-X1591 |
5×105 |
提供熒光鑒定報告 |
Rat ureteral epithelial cells |
細胞詳述：
1)組織來源于實驗動物的正常輸尿管組織。
推薦培養(yǎng)基：
注意事項：
公司正在出售的產品：
輸尿管位于腹膜后，為一肌肉粘膜所組成管狀結構，上起自腎盂，下終止于膀胱三角。輸尿管管壁分為 4層：黏膜表面、固有層、輸尿管肌層和外膜。其中，黏膜表面為移行上皮。尿路上皮的研究是泌尿外科領域研究的熱門，其中有尿路上皮腫瘤研究、輸尿管損傷研究等。因此，體外培養(yǎng)輸尿管上皮細胞是輸尿管生物學研究的基礎和前提。
細胞特性：
2)細胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
我們推薦使用 Delf 原代上皮 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
產品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要后方能丟棄。
操作過程：
1)制備細胞懸濁液，計數(shù)并用培養(yǎng)液調整細胞密度。
2)在培養(yǎng)皿中加入足夠的培養(yǎng)液。
3)將欲接種的細胞接種到培養(yǎng)器皿中。
4)在培養(yǎng)皿內放入一個有聚四氟乙烯包被的磁棒。將培養(yǎng)皿封口，送入恒溫箱內。在磁力攪拌器上邊攪拌邊培養(yǎng)。若接種培養(yǎng)瓶或試管中，封口后可將培養(yǎng)器皿固定在恒溫搖床上，邊搖動邊培養(yǎng)，無需放置磁棒。有些細胞也可以不用磁棒或磁力攪拌器，也不必使用恒溫搖床，接種于預先用硅脂包被的培養(yǎng)器皿內直接在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)即可。
5)培養(yǎng)液略呈黃色換液。吸出部分舊培養(yǎng)液，加入新鮮培養(yǎng)液即可。
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KLE人zi宮內膜癌細胞 |
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S1PR4 Antibody Blocking Peptide |
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