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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠股動脈平滑肌細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1542
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠股動脈平滑肌細胞正在出售的產(chǎn)品:人輸精管平滑肌細胞人脊柱炎髖關(guān)節(jié)滑膜成纖維細胞人毛囊干細胞人晶狀體上皮細胞人胎盤周細胞
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

大鼠股動脈平滑肌細胞

英文名稱

Rat femoral artery smooth muscle cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1542

細胞介紹:

股動脈是下肢動脈的主干,由髂外動脈延續(xù)而來。在腹股溝韌帶中點的深面入股三角。在股三角內(nèi),股動脈先位于股靜脈的外側(cè),逐漸從外側(cè)跨到股靜脈的前方,下行入收肌管,再穿收肌腱裂孔至腘窩,易名腘動脈。
股動脈在腹股溝中點處位置表淺,可摸到搏動,是臨床上急救壓迫止血和進行穿刺的部位。動脈ji病發(fā)生的一個主要因素是由于血管平滑肌細胞轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌細胞能表達鈣離子通道, ICAM-1和VCAM-1。
其中ICAM-1和VCAM-1的表達可能是造成血管壁炎癥反應(yīng),并進一步造成血管ji病的原因 。因此,對動脈血管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管ji病的靶向zhi療方法。

細胞特性:

1)組織來源于實驗動物的正常股動脈組織。 
2)細胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)免yi熒光染色為陽性。 
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。 
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。 
5)細胞生長方式:長梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf 原代平滑肌 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

SJSA-1人骨肉瘤細胞

大鼠前列腺成纖維細胞

ALX1 Antibody Blocking Peptide

人肝成纖維細胞

大鼠胰腺腺泡上皮細胞

TSLP Antibody Blocking Peptide

人腸微血管內(nèi)皮細胞

大鼠卵泡膜細胞

SLC26A10 Antibody Blocking Peptide

人胰腺星狀細胞

大鼠脂肪微血管內(nèi)皮細胞

phospho-NF1 (Ser2741) Antibody Blocking Peptide

人輸卵管平滑肌細胞

大鼠骨髓基質(zhì)干細胞

HOXD3 Antibody Blocking Peptide

zi宮成纖維細胞

大鼠腦皮層神經(jīng)元細胞

CTSD Antibody Blocking Peptide

人骨骼肌細胞

大鼠嗅球神經(jīng)干細胞

phospho-EFNB1 (phospho Y317) Antibody Blocking Peptide

人膽脂瘤細胞

大鼠牙齦成纖維細胞

MFAP4 Antibody Blocking Peptide

人淋ba管內(nèi)皮細胞

小鼠成骨細胞

GCS Antibody Blocking Peptide

人角膜上皮細胞

小鼠輸卵管上皮細胞

ZNF813 Antibody Blocking Peptide

人胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞

小鼠氣管上皮細胞

ANKRD26 Antibody Blocking Peptide

人雪旺細胞

小鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞

Amylin Antibody Blocking Peptide

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞

小鼠小腸隱窩上皮細胞

MYRIP/SLAC2-C Antibody Blocking Peptide

大鼠食管上皮細胞

小鼠內(nèi)括約肌平滑肌細胞

CTXN1 Antibody Blocking Peptide

大鼠肝成纖維細胞

小鼠膀胱間質(zhì)細胞

大鼠股動脈平滑肌細胞E3 Antibody Blocking Peptide

 

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