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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:兔腸間質(zhì)細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X2068
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
兔腸間質(zhì)細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:F81(種屬鑒定)人B細(xì)胞淋ba瘤SU-DHL-8 (STR鑒定正確)人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MUM2B(STR鑒定正確)人慢性髓系白血病細(xì)胞
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

兔腸間質(zhì)細(xì)胞

英文名稱

Rabbit intestinal interstitial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X2068

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞介紹:

Cajal間質(zhì)細(xì)胞以網(wǎng)絡(luò)狀分布在消化道腸神經(jīng)系統(tǒng)末梢與平滑肌細(xì)胞之間的一類特殊細(xì)胞。胃腸道運動功能的產(chǎn)生和維持是Cajal間質(zhì)細(xì)胞、腸神經(jīng)系統(tǒng)以及平滑肌細(xì)胞三者協(xié)同作用的結(jié)果。間質(zhì)細(xì)胞不僅能自發(fā)產(chǎn)生節(jié)律性慢波,而且能介導(dǎo)腸神經(jīng)系統(tǒng)與平滑肌間的信號調(diào)節(jié)。

細(xì)胞特性:

1)組織來源于實驗動物的正常腸組織。
2)細(xì)胞鑒定:c-kit免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 間質(zhì) 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團或分散的單個細(xì)胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

豬腎小球系膜細(xì)胞

人氣管上皮細(xì)胞

C7orf26 Antibody Blocking Peptide

兔主動脈外膜成纖維細(xì)胞

人主動脈平滑肌細(xì)胞

Phospho-NMDAR2B (Ser1480) Antibody Blocking Peptide

兔胸主動脈平滑肌細(xì)胞

人肝外膽管上皮細(xì)胞

phospho-c-fos (Thr232) Antibody Blocking Peptide

兔肝間質(zhì)細(xì)胞

人結(jié)腸癌細(xì)胞

phospho-IRS1 (Tyr1229) Antibody Blocking Peptide

兔前列腺上皮細(xì)胞

人腎成纖維細(xì)胞

IL17C Antibody Blocking Peptide

兔胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

人胰腺成纖維細(xì)胞

TRIM27 Antibody Blocking Peptide

zi宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞

人附睪平滑肌細(xì)胞

Acetyl-Histone H3 (K18) Antibody Blocking Peptide

兔前脂肪細(xì)胞

人前脂肪細(xì)胞

MAOA Antibody Blocking Peptide

兔椎體終板軟骨干細(xì)胞

大鼠小腸成纖維細(xì)胞

Recombinant SARS-Cov-2 Spike RBD protein, mFc (HEK293)

兔腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠股動脈平滑肌細(xì)胞

KRT33B Antibody Blocking Peptide

兔脊髓成纖維細(xì)胞

人橫紋肌細(xì)胞

Nephrin Antibody Blocking Peptide

兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞

人淋ba管內(nèi)皮細(xì)胞

ARHGAP35 Antibody Blocking Peptide

豬肺成纖維細(xì)胞

人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

JNK1/3 Antibody Blocking Peptide

豬卵巢顆粒細(xì)胞

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

MAP3K12 Antibody Blocking Peptide

zi宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

大鼠支氣管上皮細(xì)胞

兔腸間質(zhì)細(xì)胞DNAJC28 Antibody Blocking Peptide

 

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