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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人星形膠質(zhì)細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1506
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人星形膠質(zhì)細胞正在出售的產(chǎn)品:Eca-109 (人食管癌細胞) (Hela污染細胞系,暫不供應(yīng))ES-2 (人卵巢透明細胞癌細胞) (STR鑒定正確)FaDu (人咽鱗癌細胞) (STR鑒定正確)GBC-SD (人膽囊癌細胞) (STR鑒定正確)GNM (人口腔鱗癌頸淋ba結(jié)轉(zhuǎn)移癌細胞)H4 (人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細胞) (STR鑒定正確)HCC1937 (人乳腺癌細胞) (STR鑒定正確)HCC827 (人非小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)HCCC-9810 (人膽管細胞型肝癌細胞)?鍌?
詳情介紹:

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品名稱

人星形膠質(zhì)細胞

英文名稱

Primary human astrocytes cells;HA

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1506

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞介紹:

神經(jīng)膠質(zhì)細胞廣泛分布于**神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),是除了神經(jīng)元以外的所有細胞,在**神經(jīng)系統(tǒng)中數(shù)量大約是神經(jīng)元的十倍。具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元的作用。膠質(zhì)細胞與神經(jīng)元一樣也具有細胞凸起,但其胞質(zhì)凸起不分樹突和軸突。
星形膠質(zhì)細胞,是膠質(zhì)細胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細胞的作用。

細胞特性:

1)組織來源于人的正常腦組織。
2)細胞鑒定:神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免yi熒光染色法。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:梭形細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代 星形膠質(zhì) 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:


NRK腎小管上皮細胞

人食管上皮細胞

MYH11 Antibody Blocking Peptide

大鼠睪丸支持細胞

人直腸上皮細胞

CTGF Antibody Blocking Peptide

人微血管周細胞

人食管癌相關(guān)成纖維細胞

HAT4/FLJ14154 Antibody Blocking Peptide

小鼠肌腱干細胞

人胰島細胞

DRAP1 Antibody Blocking Peptide

小鼠前列腺平滑肌細胞

zi宮內(nèi)膜上皮細胞

RTL4 Antibody Blocking Peptide

大鼠嗅上皮細胞

zi宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞

phospho-Histone H3 (Thr3)-Mitosis Marker Antibody Blocking Peptide

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

人韌帶成纖維細胞

COL6A2 Antibody Blocking Peptide

zi宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞

人肌腱干細胞

SARS spike glycoprotein Antibody Blocking Peptide

小鼠骨細胞

大鼠腸間質(zhì)細胞

GPR146 Antibody Blocking Peptide

大鼠羊膜上皮細胞

大鼠食管平滑肌細胞

EXOC8 Antibody Blocking Peptide

大鼠羊膜胚胎細胞

人淋ba管成纖維細胞

Histone H1t Antibody Blocking Peptide

小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

人晶狀體上皮細胞

CCL1 Antibody Blocking Peptide

小鼠腸系膜平滑肌細胞

人胎盤間充質(zhì)干細胞

PDE2A Antibody Blocking Peptide

大鼠肺小動脈平滑肌細胞

人腦微血管平滑肌細胞

HDAC6 Antibody Blocking Peptide

人肺動脈高壓血管內(nèi)皮細胞

大鼠冠狀動脈平滑肌細胞

人星形膠質(zhì)細胞MMP12 Antibody Blocking Peptide

 

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