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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人肺成纖維細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1259
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人肺成纖維細胞正在出售的產(chǎn)品:人直腸平滑肌細胞羊臍帶間充質(zhì)干細胞大鼠zi宮蛻膜基質(zhì)細胞大鼠骨骼肌細胞小鼠肺成纖維細胞人前脂肪細胞兔前列腺基底細胞兔椎體終板軟骨干細胞人角質(zhì)形成細胞人附睪成纖維細胞
詳情介紹:

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品名稱

人肺成纖維細胞

英文名稱

Primary human lung fibroblasts

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1259

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞介紹:

成纖維細胞是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分。在肺組織中生理條件下,成纖維細胞的主要功能包括 :構(gòu)造和維持肺臟的正常形態(tài),合成和釋放細胞外基質(zhì),為肺組織和細胞的高效交換氣體提供物質(zhì)基礎(chǔ),構(gòu)成肺組織的主要支架,維持肺上皮和內(nèi)皮細胞正常生理作用,以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。病理條件下,成纖維細胞病理性增殖轉(zhuǎn)型及細胞外基質(zhì)進行性異常積聚并取代正常的肺組織結(jié)構(gòu),從而造成肺部的纖維化。

細胞特性:

1)細胞來源于手術(shù)切除的正常肺組織。

2)細胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免yi熒光染

色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于 90%。

4)不含有  HIV-1HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。

5)細胞生長方式:成纖維樣細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf 原代成纖維細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:

MRC-5(有限人胚肺成纖維細胞專用培養(yǎng)基

KNS-89 (STR)人腦膠質(zhì)細胞

ZNF193 Antibody Blocking Peptide

YT人NK細胞

5637/LUC (STR)人膀胱癌細胞

PRKCSH Antibody Blocking Peptide

HNEpC人鼻粘膜上皮細胞

AD293 (STR)人胚腎細胞

CSRP3 Antibody Blocking Peptide

KMS-12-PE人多發(fā)性骨髓瘤細胞

CCC-HIE-2 (STR)人胚胎腸粘膜組織來源細胞

C6orf203 Antibody Blocking Peptide

A549/OVA人肺癌細胞

MD人脾細胞

MRPL17 Antibody Blocking Peptide

HCC-1833人肺腺癌細胞

PC3-LUC-EGFP人前列腺癌細胞

Recombinant human CD200 / OX-2 protein, C-His (HEK293)

PLC/PRF/5 (STR)人肝癌亞力山大細胞

1590人乳腺癌細胞

IQGAP2 Antibody Blocking Peptide

Ect1/E6E7   BSL-1人宮頸上皮/上皮

UPCI:SCC172人舌頭鱗癌細胞

EDNRB Antibody Blocking Peptide

MV3人黑色素瘤細胞

TE353.sk人正常皮膚細胞

NPIPB15 Antibody Blocking Peptide

J.gamma1 (STR)人急性T細胞

Capan-1-LUC人胰腺癌細胞

phospho-Tau protein (Thr205) Antibody Blocking Peptide

C643 (STR)人甲狀腺癌細胞

A498-LUC-PURO人腎癌細胞

GAP43 Antibody Blocking Peptide

COLO678人結(jié)腸癌細胞

TE-2  (STR)人食管癌細胞

AKD1 Antibody Blocking Peptide

L428人經(jīng)典型霍奇金淋ba瘤細胞

MC/CAR人外周血淋ba細胞

PPIF Antibody Blocking Peptide

OVCA-429 (STR)人卵巢癌細胞

HA-R-Spondin1-FcHEK-293Tcells人穩(wěn)定表達RspoI蛋白的293T細胞

POLD2 Antibody Blocking Peptide

EFO-27人卵巢腺癌細胞

143BTK-人胸腺激酶缺陷細胞

人肺成纖維細胞MIER3 Antibody Blocking Peptide

 

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