Matrigel   基底膜基質，無酚紅，Matrigel基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

推薦包被與成膠方法：

注意：為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

     1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

     3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

     1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細胞與Matrigel基質混合，用移液槍頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

     3.在37℃放置30分鐘，可成膠。可以加入細胞培養(yǎng)的基質，也可使細胞直接生長在膠表面。

薄層包被方法：

    1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

    2.根據使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質。根據實驗需要確定*佳包被濃度。

    3.將稀釋的Matrigel基質包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。

4.去除未結合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

Tyrosine decarboxylase 酪氨酸脫羧酶 25克 BR，2500～7000u/mg，豬血

Tyramine hydrochloride 對羥基苯乙胺鹽酸鹽 5克 BR，98%

Tween 85 吐混85 500毫克 BR

Tween 80 吐混80 100毫克 BR，99%

Tween 65 吐混65 1克 BS

Tween 60 吐混60 500毫克 FMP

Tween 40 吐混40 1克 高純，98%

Tween 20 吐混20 100毫克 高純，98%

TV 四唑紫 100毫克 超純，99%