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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:MDA-MB-231+LUC細胞

  • 產(chǎn)品型號: BH-8010802
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
MDA-MB-231+LUC細胞來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

MDA-MB-231+LUC細胞

規(guī)格

詳見說明書

貨號

BH-8010802

細胞生物學研究有以下幾個方面。產(chǎn)品僅用于科學研究
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織完全被消化;
    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、熒光鑒定:
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
2-甲基苯乙烯 標準品 Chloraniformethan 611-15-4 純品型,50mg 特征形態(tài) 固態(tài)

水楊酸甲酯 標準品 Methylsalicylate 119-36-8 純品型,0.1G 特征形態(tài) 固態(tài)

3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA) 標準品 3-Methyl-quinoxaline-2-carboxylicacid 74003-63-7 純品型,10mg 特征形態(tài) 固態(tài)
fMLF  Ceratotoxin A  (Z-DEVD)2-Rhodamine 110  Ac-VRPR-AMC  (D-Ala2,Hyp4,Tyr5)-β-Casomorphin (1-5) amide

For-M-L-p-iodo-Phe-OH  GEGFLGfL  Suc-YVAD-pNA  Ac-YVAD-pNA  β -Casomorphin (1-5)(bovine)

For-MLE-OH  Cecropin P1 (porcine)  Suc-YVAD-AMC  Ac-YVAD-AMC  (Val3)-β -Casomorphin(1-4) amide (bovine)

For-ML-pNA  Cecropin B  Mca-YVADAPK(Dnp)  Ac-YVAD-AFC  C5a Anaphylatoxin (37-53) (human)

For-MAS-OH  Cecropin A (1-7)- Melittin A (2-9) amide  Mca-LEVDGWK(Dnp)-NH2  Ac-WEHD-AMC  C3d Peptide P16
抑霉唑(標準品)   Imazalil  質量規(guī)格:分析標準品 牛(EPI)試劑盒 Bovine Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit

春雷霉素鹽酸鹽(標準品)  Kasugamycin   質量規(guī)格:分析標準品,≥90% (HPLC) 牛(NO)試劑盒 Bovine Niic Oxide,NO ELISA Kit

標準溶液(10μg/ml,u=4%)  Kitazine solution  質量規(guī)格:10μg/ml,u=4% 牛0酸甘油酸酯激酶2(PGK2)試劑盒 Bovine Phosphoglycerate kinase 2,PGK2 ELISA kit

利谷?。藴势罚?nbsp;  Linuron  質量規(guī)格:分析標準品 牛0酸果糖激酶(PFK)ELISA檢測試劑盒BovinePhosphofructokinase,PFKELISAKit 96T/48T

苯噻草胺(標準品)  Mefenacet  質量規(guī)格:分析標準品,98.5% 牛0酸果糖激酶(PFK)試劑盒 Bovine Phosphofructokinase,PFK ELISA Kit

甲磺隆標準溶液(10μg/ml,u=4%)  Metsulfuron-methyl solution  質量規(guī)格:10μg/ml,u=4% 牛0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)試劑盒 Bovine pAMPK ELISA Kit

甲霜靈(標準品)  Metalaxyl  質量規(guī)格:分析標準品,98% 牛0酸烯醇式酸羧激酶(PCK)ELISA檢測試劑盒Bovinephosphoenolpyruvatecarboxykinase,PCKELISAKit 96T/48T

甲氧隆(標準品)  Metoxuron  質量規(guī)格:分析標準品 牛0酸烯醇式酸羧激酶(PCK)試劑盒 Bovine phosphoenolpyruvate carboxykinase,PCK ELISA Kit

滅草?。藴势罚?nbsp; Monuron  質量規(guī)格:分析標準品 牛1試劑盒 Bovine Coisone ELISA Kit

煙嘧磺隆(標準品)  Nicosulfuron  質量規(guī)格:分析標準品 牛ELISA試劑盒
MDA-MB-231+LUC細胞細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等; 
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。



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