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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:STAT3蛋白抑制分子試劑盒

  • 產(chǎn)品型號: BH-0011790
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
STAT3蛋白抑制分子試劑盒加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測STAT3蛋白抑制分子試劑盒樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
詳情介紹:

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照國家標準進行生產(chǎn),已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。

下列是公司產(chǎn)品ELISA試劑盒的詳細說明書:
中文名稱:STAT3蛋白抑制分子試劑盒
英文簡稱:詳見說明書
產(chǎn)品貨號:BH-0011790
規(guī)格:96T/48T
適用范圍:僅供科研使用
保存及有效期:2-8℃保存,6個月,-20℃一年

使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
ELISA 試驗時,注意事項如下: 
     1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要**價廉、**、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

海藻糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣              Pemetrexed di  357166-30-4  中文名:培美曲塞二鈉  分子式:C21H23N5Na2O6 

還原型谷胱甘肽(GSH)測定試劑盒(微板法)                    3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione  中文名:  分子式:C8H8O4 

還原糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/24樣  3-Aminoadamantan-1-ol  中文名:  分子式:C10H17NO  度:98.0%

過氧化物酶體增殖物活化受體γ   英文名稱:   Human Peroxisome Proliferators Activated Receptor γ   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   PPARγ  4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane  35202-54-1  中文名:  分子式:C11H11NO2 

(OC43/HKU1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T                 Annonacin  中文名:  分子式:C35H64O7
Rebeprazole   117976-90-6  中文名:雷貝拉唑鈉  分子式:C18H20N3NaO3S    轉化生長因子α(TGF-α)ELISAKit  

4-Aza-5androstan-1-ene- 3-one-17carboxylic acid  140700-63-6  中文名:  分子式:C19H27NO3    基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISAkit  

2-Iodo-3-oxo-4-azaandrostane-17-carboxylic acid  104239-97-6  中文名:  分子式:C19H28INO3    干細胞因子受體(SCFR)ELISAKit  

Lonidamine  50264-69-2  中文名:氯尼達明  分子式:C15H10Cl2N2O2    干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISAKit              

11α-Hydroxycanrenone  192569-17-8  中文名:  分子式:C22H28O4    主要組織相容性復合體Ⅱ類elisa試劑盒   主要組織相容性復合體Ⅱ類試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   主要組織相容性復合體Ⅱ類試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:主要組織相容性復合體Ⅱ類試劑盒、主要組織相容性復合體Ⅱ類 elisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質期:6個月。
N-芐氧基-L-酪氨酸乙酯;N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯

BTEE

其他N-Benzoy-L-Tyrosine ethyl ester;Bz-Tyr-OEt

產(chǎn)品規(guī)格:BR,98%

包裝:1克/5克/25克/100克

CAS號:3483-82-7

C18H19NO4=313.36

級別:BR

含量:≥98.0%

熔點:118~121℃(熔程2℃)

比旋光度:-24.0~-26.0°(C=1,EtOH)

性狀:結晶粉末

用途:生化研究

STAT3蛋白抑制分子試劑盒檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

 

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