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下列是公司產(chǎn)品ELISA試劑盒的詳細說明書:
中文名稱:ATRN人Attractin蛋白免費代測試劑盒
英文簡稱:Human Attractin(ATRN)ELISA Kit
產(chǎn)品貨號:PH103495
規(guī)格:96T/48T
適用范圍:僅供科研使用
保存及有效期:2-8℃保存,6個月,-20℃一年
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照國家標準進行生產(chǎn),已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30
min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品
150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品
150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
去氫齒孔酸 HPLC≥98% 10mg
MouseMethemoglobin,MHBELISA試劑盒小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
大花雙參苷A HPLC≥98% 20mg MouseMethemoglobin,MHBELISA試劑盒小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
吳茱萸苷 HPLC≥98% 20mg
MouseMethylaseELISA試劑盒小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
新苦參酮 HPLC≥98% 2mg
Mousemonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISA試劑盒小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
新苦參醇 HPLC≥98% 2mg MouseMotilin,MTLELISA試劑盒小鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
單密利特苷 HPLC≥98% 5mg
MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISA試劑盒小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
甲氧基喜樹堿 HPLC≥98% 20mg
Mousemucin-5subtypeB,MUC5BELISA試劑盒小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
車葉草苷酸甲酯 HPLC≥98% 10mg
Mousemucin-5subtypeB,MUC5BELISA試劑盒小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
冬青苷O HPLC≥98% 20mg
MouseMucin-7,MUC7ELISA試劑盒小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
毛冬青皂苷B HPLC≥98% 20mg
Mousemyelinbasicprotein,MBPELISA試劑盒小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
細胞名稱 種屬四(戊硫代)四硫富瓦1[有機電子材料]Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene
[Organic Electronic Material]質(zhì)量規(guī)格:
GDF10
Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細胞裂解液 (陽性對照) 四(乙硫基)四硫富瓦1[有機電子材料]Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene
[Organic Electronic Material]質(zhì)量規(guī)格:
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP雙(二硫代苯偶酰)鎳(II)(>95.0%(T))Bis(dithiobenzil)nickel(II)質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)
GP1BB
Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙(四丁銨)合雙(順丁1腈二硫醇)鎳(II)(>97.0%(T))Bis(tetrabutylammonium)
Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)
原代骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml四丁銨雙(馬來腈基二硫醇)鎳(Ⅲ)絡合物(>90.0%(T))Tetrabutylammonium
Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(T)
Clerosterol glucoside 123621-00-1
中文名:赤桐甾醇葡萄糖苷 分子式:C35H58O6
humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember1,EAR1ELISA試劑盒人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Thevebioside 114586-47-9
中文名: 分子式:C36H56O13 組織PKD2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
17α-Neriifolin 7044-31-7
中文名: 分子式:C30H46O8 Humanpara-aminobenzoicacid,PABAELISAKit人對(PABA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Ergosterol
peroxide glucoside 140447-22-9 中文名:過氧化麥角甾醇葡萄糖苷
分子式:C34H54O8 兔子環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Mannioside
A 1038922-95-0 中文名:
分子式:C39H62O13 Human thymus peptide five (TP-5) ELISA Kit 人胸腺五肽(TP-5)ELISA試劑盒
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
ATRN人Attractin蛋白免費代測試劑盒(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要**價廉、**、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。