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PCR反應(yīng)電泳無擴增條帶分析

日期:2025-05-21 13:53
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摘要: PCR反應(yīng)電泳無擴增條帶: 1、酶失活或在反應(yīng)體系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或運輸不當(dāng)而失活,往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結(jié)果。 2、模板含有雜質(zhì)。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸,造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結(jié)果。 3、變性溫度是否準確:PCR儀指示溫度與實際溫度是否相符,過高酶在前幾個循環(huán)就迅速失活;過低則模板變性不徹底。 4、反應(yīng)系統(tǒng)中污染了蛋白酶及核酸酶,應(yīng)在未加Taq酶以前,...

PCR反應(yīng)電泳無擴增條帶:


1、酶失活或在反應(yīng)體系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或運輸不當(dāng)而失活,往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結(jié)果。


2、模板含有雜質(zhì)。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸,造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結(jié)果。


3、變性溫度是否準確:PCR儀指示溫度與實際溫度是否相符,過高酶在前幾個循環(huán)就迅速失活;過低則模板變性不徹底。


4、反應(yīng)系統(tǒng)中污染了蛋白酶及核酸酶,應(yīng)在未加Taq酶以前,將反應(yīng)體系95℃加熱5-10分鐘。


5、引物變質(zhì)失效。人工合成的引物是否正確。是否純化,或因儲存條件不當(dāng)而失活。


6、引物錯誤。利用BLAST檢查引物特異性或重新設(shè)計引物。


7、DNA凝膠電泳時加入陽性對照,確保不是DNA凝膠和PCR程序的問題。

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