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PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：
?準(zhǔn)備階段?：
乳酸桿菌屬通用染料法熒光定量PCR在PCR管上做好標(biāo)記，并將其置于冰上或低溫金屬塊上。
按照所使用的PCR酶說明書上的體系配制反應(yīng)預(yù)混液。這是一種具有高特異性及優(yōu)良擴(kuò)增性的高保真DNA聚合酶，適用于簡單或復(fù)雜模板、短片段或長片段的PCR擴(kuò)增，并添加了單克隆抗體以在常溫條件下抑制DNA polymerase活性，允許在常溫下配制預(yù)混液。
配制反應(yīng)液時(shí)，按照順序添加RNase free water、10×PCR Buffer、dNTP Mix、引物，后加入DNA聚合酶。注意模板需在模板區(qū)加入。
預(yù)變性處理?：
將待檢測的DNA樣品與緩沖液混合，加入引物和dNTPs，然后在適當(dāng)?shù)臏囟认逻M(jìn)行預(yù)變性處理，使DNA雙鏈解開。
PCR循環(huán)?：
加入DNA聚合酶和熒光染料，在變性、復(fù)性、延伸的溫度循環(huán)中完成DNA的擴(kuò)增。
通過熒光信號的讀取和分析，得出待檢測DNA樣品的濃度和序列信息。
結(jié)果分析?：
PCR技術(shù)具有高靈敏度、高特異性和高分辨率等優(yōu)點(diǎn)，能夠檢測出微量的DNA，并準(zhǔn)確地檢測出DNA序列的變異和突變。
結(jié)果分析方法包括定量和相對定量，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的方法進(jìn)行分析。
整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，需要注意試劑的配制順序、酶的使用條件、模板的添加量以及引物的濃度，以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。此外，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)階段需要充分考慮實(shí)驗(yàn)原理、操作流程、設(shè)備和試劑的選擇，以及實(shí)驗(yàn)記錄的詳細(xì)性，這些都是保證實(shí)驗(yàn)成功和結(jié)果可靠的關(guān)鍵因素?。
商品貨號
PR4075
英文名稱
Lactococcus spp
商品名稱
乳酸桿菌屬通用
產(chǎn)品分類
熒光定量PCR
規(guī)格
50T
包裝
盒裝
用途
僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
保存
-20℃避光
實(shí)驗(yàn)流程：
1. 配制PCR反應(yīng)體系：
- 模板DNA：10-100 ng（取決于模板的復(fù)雜性和豐度）
- 引物F（正向）：0.1-1.0 μM
- 引物R（反向）：0.1-1.0 μM
- dNTPs（混合的dATP、dCTP、dGTP、dTTP）：0.2 mM each
- 10×PCR緩沖液：1×
- MgCl2：1.5-2.5 mM（根據(jù)酶的要求調(diào)整）
- DNA聚合酶：0.5-2.5 U（根據(jù)酶的活性調(diào)整）
- 無菌去離子水：補(bǔ)足至總體積（通常為20-50 μL）
2. 設(shè)置PCR程序：
- 初始變性：95°C，3-5分鐘（激活聚合酶）
- 變性：95°C，15-30秒（每個(gè)循環(huán)）
- 退火：50-65°C，15-30秒（根據(jù)引物Tm調(diào)整）
- 延伸：72°C，30-60秒/kb（根據(jù)目標(biāo)片段長度調(diào)整）
- 終延伸：72°C，5-10分鐘
- 保存：4°C
3. 執(zhí)行PCR：
- 將配制好的反應(yīng)體系放入PCR儀器中，啟動(dòng)程序。
4. 電泳分析：
- PCR結(jié)束后，取少量反應(yīng)液進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳，以驗(yàn)證擴(kuò)增效果。
5. 結(jié)果判斷：
- 觀察電泳結(jié)果，目標(biāo)條帶應(yīng)清晰可見，無非特異性擴(kuò)增。
PCR操作流程及注意事項(xiàng)：
一、試劑準(zhǔn)備階段
試劑準(zhǔn)備是 PCR 操作的個(gè)流程，需要在試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)的超凈工作臺或生物柜進(jìn)行，用確保無污染的移液器、槍頭及容器等進(jìn)行分裝。所有的 PCR 體系都應(yīng)該在 - 20℃ 保存，除了 ddH2O 之外，其余的試劑組份需完全融化之后再加入，以免影響濃度。配制反應(yīng)體系應(yīng)在快速進(jìn)行，以減少非特異性擴(kuò)增。體系配制完成之后應(yīng)馬上進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。
二、樣本制備階段
樣本制備是整個(gè) PCR 反應(yīng)中為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，在接收樣本時(shí)一定要確保樣本的密封性以及樣本編號的性。嚴(yán)格遵守操作規(guī)程進(jìn)行加樣操作，操作時(shí)候盡量少說話或者不說話。所有操作需要在生物柜內(nèi)進(jìn)行，操作前后生物柜需要進(jìn)行紫外燈，注意生物柜中物品的排放。戴手套并勤于更換，要有「無核酸觀念」 。
三、核酸擴(kuò)增
在核酸擴(kuò)增環(huán)節(jié)需要選擇質(zhì)量好的 Ep 管，裝入反應(yīng)體系的 EP 管上機(jī)前混勻、離心，將管壁及管蓋上的液體甩至管底部。在樣本檢測的同時(shí)設(shè)立對照（陽性對照、陰性對照、陰性模板、試劑對照）。同時(shí)嚴(yán)密檢測 PCR 擴(kuò)增儀的各項(xiàng)性能指標(biāo)，其中對 PCR 擴(kuò)增儀而言溫度控制就意味著質(zhì)量。
四、產(chǎn)物分析
常見問題：
1）無 CT 值出現(xiàn)：模板量不足（雜質(zhì)的引入及反復(fù)凍融的情況等）
2）CT 值出現(xiàn)過晚（大于 38）：各種反應(yīng)成分的降解或加樣量的不足
3）標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)性不佳：加樣誤差、標(biāo)準(zhǔn)品出現(xiàn)降解等
4）陰性對照有信號：模板有基因組的污染
5）擴(kuò)增效率低：反應(yīng)試劑中部分成分特別是熒光染料降解、反應(yīng)抑制
6）擴(kuò)增曲線的異常：模板的濃度太高或熒光染料的降解
公司正在出售的產(chǎn)品：
莫氏立克次體檢測試劑盒(熒光 PCR 法)
Bovine Adenovirus(BAV1) 3 PCR
長須白蛉PCR檢測試劑盒
Bovine Norovirus（BoNoV)RTPCR
痢疾桿菌PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）
Bovine Rotavirus（BRAV）RTPCR
同豬嵴病毒梅拉哥病毒PCR檢測試劑盒
Brucella microtiPCR
卡他莫拉菌PCR檢測試劑盒
Burkholderia cepaciaPCR
幼蟲芽孢桿菌PCR檢測試劑盒
Campylobacter spp.PCR
擠奶工結(jié)節(jié)病毒PCR檢測試劑盒
Canine Parainfluenza Virus(CPIV)RTPCR
阿尼昂尼昂病毒PCR檢測試劑盒
Carnobacterium maltaromaticumPCR
x綿羊星狀病毒1型PCR檢測試劑盒
Tai Forest Ebola Virus RTPCR
副流感病毒3型PCR檢測試劑盒
Corynebacterium pseudotuberculosisPCR
多殺巴斯德菌PCR檢測試劑盒
Chinese Mitten Crabs Trembling Disease VirusRTPCR
皮欽德病毒PCR檢測試劑盒
Chrysomya bezzianaPCR
高致病性H7N9禽流感病毒變異株P(guān)CR檢測試劑盒（熒光PCR法）
乳酸桿菌屬通用染料法熒光定量PCRClostridium botulinumPCR
輪狀病毒（A組）PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）
Clostridium sordelliiPCR
小反芻獸疫病毒PCR檢測試劑盒
Contagious Pustular Dermatitis Virus(CPDV )PCR