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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:兔食管上皮細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X2045
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
兔食管上皮細胞正在出售的產(chǎn)品:thp-1人單核白血病細胞專用培養(yǎng)基H9細胞消化液(相關(guān)1)HGC-27+YFP人胃癌細胞黃色熒光標記A101D黑素瘤293T-LUC-puro人胚腎細胞
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

兔食管上皮細胞

英文名稱

Rabbit esophageal epithelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X2045

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細胞介紹:

食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內(nèi),胸段通過膈孔與腹腔內(nèi)腹相連,腹段很短與胃相連。
在發(fā)育過程中,食管的上皮細胞增殖,由單層變?yōu)閺?fù)層,食管使管腔變狹窄,甚至一度閉鎖,以后管腔又重新出現(xiàn)。哺乳動物的食管結(jié)構(gòu)上由內(nèi)向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,黏膜層,包括上皮、固有層和黏膜肌層。上皮為較厚的未角化的復(fù)層扁平上皮,耐摩擦,有保護作用。在食管與胃賁門交界處,復(fù)層扁平上皮突然變成單層柱狀上皮。

細胞特性:

1)組織來源于實驗動物的正常食管組織。
2)細胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:鋪路石狀細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

LL/2細胞

大鼠原代肺動脈內(nèi)皮細胞

FAM3A Antibody Blocking Peptide

兔原代腎間質(zhì)成纖維細胞

人原代肺成纖維細胞

Insulin Receptor R Antibody Blocking Peptide

犬原代乳腺上皮細胞

兔原代輸尿管成纖維細胞

CLPTM1L Antibody Blocking Peptide

人原代卵巢成纖維細胞

雞原代呼吸道上皮細胞

GADD45G Antibody Blocking Peptide

大鼠原代胸腺細胞

小鼠原代卵巢內(nèi)膜細胞

PRR7 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細胞

小鼠原代角膜內(nèi)皮細胞

MCM-BP Antibody Blocking Peptide

人原代尿道上皮細胞

小鼠原代嗅球神經(jīng)干細胞

TUBA4A Antibody Blocking Peptide

兔原代冠狀動脈平滑肌細胞

人原代卵巢表面上皮細胞

SPRED2 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代中耳上皮細胞

人原代脾星狀細胞

APG4B Antibody Blocking Peptide

兔原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞

人原代椎間盤纖維環(huán)細胞

RHCE Antibody Blocking Peptide

大鼠原代脈絡(luò)膜成纖維細胞

大鼠原代真皮成纖維細胞

hnRNP H2 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代胸主動脈平滑肌細胞

兔原代耳軟骨細胞

ZDHHC22/C14orf59 Antibody Blocking Peptide

人原代腦動脈平滑肌細胞

豬原代主動脈瓣膜間質(zhì)細胞

CRF Antibody Blocking Peptide

小鼠原代星形膠質(zhì)細胞

大鼠原代腎系膜成纖維細胞

NORRIN Antibody Blocking Peptide

兔原代星形膠質(zhì)細胞

小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮細胞

兔食管上皮細胞phospho-MCL1 (Ser159) Antibody Blocking Peptide

 

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