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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:兔內(nèi)皮祖細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X2179
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
兔內(nèi)皮祖細胞正在出售的產(chǎn)品:EJ-1 (人膀胱癌細胞) (T24污染細胞系,暫不供應(yīng))NCI-H1395 (人肺腺癌細胞) (STR鑒定正確)H-97 (人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

兔內(nèi)皮祖細胞

英文名稱

Rabbit endothelial progenitor cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X2179

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細胞介紹:

內(nèi)皮祖細胞是血管內(nèi)皮細胞的前體細胞 ,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動員到外周血參與損傷血管的修復(fù)研究顯示,內(nèi)皮祖細胞在心腦血管ji病、外周血管ji病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷yu合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性ji病的研究zhi療提供了新思路。
內(nèi)皮祖細胞具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細胞,缺乏成熟內(nèi)皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。

細胞特性:

1)組織來源于實驗動物的正常骨髓血組織。
2)細胞鑒定:CD31或CD34免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:梭狀,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 內(nèi)皮祖 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

兔視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞

大鼠原代耳軟骨細胞

RGS8 Antibody Blocking Peptide

人原代毛囊干細胞

小鼠原代腎上腺髓質(zhì)細胞

TBC1D10A Antibody Blocking Peptide

豬原代卵巢內(nèi)膜細胞

兔原代腎近端小管上皮細胞

CELF1 Antibody Blocking Peptide

人原代膽囊平滑肌細胞

大鼠原代胸腺成纖維細胞

phospho-Met (Tyr1230 + Tyr1234 + Tyr1235) Antibody Blocking Peptide

人原代主動脈瓣膜間質(zhì)細胞

人原代上皮細胞

CK18 Antibody Blocking Peptide

大鼠原代外根鞘細胞

人原代頜下腺上皮細胞

PSME3 Antibody Blocking Peptide

人原代鼻粘膜上皮細胞

小鼠原代膈肌細胞

SLAMF9 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代肺動脈成纖維細胞

人原代心臟血管平滑肌細胞

C1orf19/SEN15 Antibody Blocking Peptide

山羊原代卵巢顆粒細胞

人原代胎盤間充質(zhì)干細胞

Aβ1-40 (CT) Peptide

小鼠原代腸黏膜微血管內(nèi)皮細胞

大鼠原代脂肪干細胞

CSF3 Antibody Blocking Peptide

豬原代乳腺上皮細胞

大鼠原代zi宮內(nèi)膜干細胞

SCLT1 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代腦血管成纖維細胞

人原代肺微血管周細胞

Histone H3 (Di Methyl K4) Antibody Blocking Peptide

兔原代嗅鞘細胞

豬原代胸腺基質(zhì)細胞

SLC12A7 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代真皮成纖維細胞

大鼠原代口腔黏膜成纖維細胞

FYCO1 Antibody Blocking Peptide

兔原代卵巢表面上皮細胞

小鼠原代腦動脈平滑肌細胞

兔內(nèi)皮祖細胞SEC23IP Antibody Blocking Peptide

 

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