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產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
產(chǎn)品名稱 |
小鼠胎盤間充質(zhì)干細胞 |
英文名稱 |
Mouse placenta mesenchymal stem cells |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
貨號 |
P-X1999 |
公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細胞介紹:
胎盤間充質(zhì)干細胞是一種多能干細胞,是具有自我復(fù)制能力的多潛能細胞。在一定條件下,它可以分化成多種功能細胞。在胚胎發(fā)育中來源于中胚層。在機體正常的組織損傷修復(fù)過程中, MSC是一種重要的參與組織再生的細胞庫。在組織損傷引起的特殊信號作用下,MSC遷移到受損部位,在局部聚集增殖,依據(jù)不同的損傷信號沿著不同途徑分化。MSC易于分離擴增,體外倍增能力旺盛,即使擴增1億倍仍能保持其多向分化能力。因此,MSC是一種實用的組織修復(fù)種子細胞。
相較于其他干細胞,胎盤間充質(zhì)干細胞具有來源方便,細胞數(shù)量充足,易于分離、培養(yǎng)、擴增和純化,傳代擴增 30多代后仍具有干
1) 細胞來源于實驗動物正常胎盤組織。
2) 細胞鑒定:CD44免yi熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5) 細胞生長方式:長梭狀細胞,貼壁培養(yǎng)。
我們推薦使用 delf 原代 間充質(zhì)干 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
操作步驟如下:
1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
注意事項:
1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人胰腺星狀細胞 |
BXPC-3-Luc熒光素酶標記的人原位胰腺癌細胞 |
PAK2 Antibody Blocking Peptide |
KLN205小鼠肺癌鱗癌細胞 |
HRMVPCS-SV40T永生化人視網(wǎng)膜周細胞 |
PSMD3 Antibody Blocking Peptide |
K7M2 wt/LUC(STR)小鼠骨肉瘤成骨細胞 |
NCI-H716直腸癌 |
SLC16A1 Antibody Blocking Peptide |
B16-F10/OVA小鼠黑色素瘤細胞 |
CSSTSP1中華鱉脾臟成纖維細胞 |
C14ORF140/FAM164C Antibody Blocking Peptide |
moc2美國特殊渠道**小鼠口腔鱗狀細胞 |
HPF人肺成纖維細胞 |
TRIOBP Antibody Blocking Peptide |
3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞 |
T2轉(zhuǎn)HLA-2基因B細胞 |
phospho-beta Adducin (Ser713) Antibody Blocking Peptide |
MA782/5s-8101小鼠乳腺癌細胞 |
LTEP-a-2肺腺癌細胞 |
MAP3K10 Antibody Blocking Peptide |
MUS-M1小鼠小腸平滑肌細胞 |
NW38黑色素瘤細胞 |
HAV VP1 Antibody Blocking Peptide |
B6YH4小鼠雜交瘤細胞 |
人原代冠狀動脈平滑肌細胞 |
MMS19 Antibody Blocking Peptide |
H69AR小細胞肺癌 |
大鼠原代心臟微血管內(nèi)皮細胞 |
PBK Antibody Blocking Peptide |
NCI-H211 [H211]小細胞肺癌 |
HNE1/DDP耐DDP鼻咽癌胞 |
KIF1C Antibody Blocking Peptide |
SHP-77小細胞肺癌 |
GH3垂體瘤細胞 |
ABL2 Antibody Blocking Peptide |
PK-45P胰腺癌 |
大鼠原代頸動脈內(nèi)皮細胞 |
Phospho-TRIM28 (Ser824) Antibody Blocking Peptide |
SUIT-2胰腺導(dǎo)管腺癌 |
小鼠原代脊髓成纖維細胞 |
ATAD5 Antibody Blocking Peptide |
CCRF-CEM-Luc熒光素酶標記的人急性淋ba細胞 |
小鼠原代心肌細胞 |
小鼠胎盤間充質(zhì)干細胞TRIM24 Antibody Blocking Peptide |