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小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
細(xì)胞屬性：
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貨號(hào) |
規(guī)格 |
鑒定 |
英文名稱 |
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P-X2001 |
5×105 |
提供熒光鑒定報(bào)告 |
Mouse umbilical cord mesenchymal stem cells；mUCMSC |
細(xì)胞詳述：
1) 細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常臍帶組織。
推薦培養(yǎng)基：
注意事項(xiàng)：
公司正在出售的產(chǎn)品：
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是一種多能干細(xì)胞，是具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞。
在胚胎發(fā)育中來源于中胚層。在機(jī)體正常的組織損傷修復(fù)過程中， MSC是一種重要的參與組織再生的細(xì)胞庫(kù)。在組織損傷引起的特殊信號(hào)作用下，MSC遷移到受損部位，在局部聚集增殖，依據(jù)不同的損傷信號(hào)沿著不同途徑分化。
MSC易于分離擴(kuò)增，體外倍增能力旺盛，即使擴(kuò)增1億倍仍能保持其多向分化能力。因此，MSC是一種實(shí)用的組織修復(fù)種子細(xì)胞。
相較于其他干細(xì)胞，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞具有來源方便，細(xì)胞數(shù)量充足，易于分離、培養(yǎng)、擴(kuò)增和純化，傳代擴(kuò)增 30多代后仍具有干
細(xì)胞特性：
2) 細(xì)胞鑒定：CD44免yi熒光染色為陽(yáng)性
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭狀細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
我們推薦使用 delf 原代 間充質(zhì)干 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要后方能丟棄。
操作過程：
1)制備細(xì)胞懸濁液，計(jì)數(shù)并用培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞密度。
2)在培養(yǎng)皿中加入足夠的培養(yǎng)液。
3)將欲接種的細(xì)胞接種到培養(yǎng)器皿中。
4)在培養(yǎng)皿內(nèi)放入一個(gè)有聚四氟乙烯包被的磁棒。將培養(yǎng)皿封口，送入恒溫箱內(nèi)。在磁力攪拌器上邊攪拌邊培養(yǎng)。若接種培養(yǎng)瓶或試管中，封口后可將培養(yǎng)器皿固定在恒溫?fù)u床上，邊搖動(dòng)邊培養(yǎng)，無需放置磁棒。有些細(xì)胞也可以不用磁棒或磁力攪拌器，也不必使用恒溫?fù)u床，接種于預(yù)先用硅脂包被的培養(yǎng)器皿內(nèi)直接在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)即可。
5)培養(yǎng)液略呈黃色換液。吸出部分舊培養(yǎng)液，加入新鮮培養(yǎng)液即可。
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人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H661(STR鑒定正確) |
豬原代骨骼肌細(xì)胞 |
IGFBP4 Antibody Blocking Peptide |
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小鼠原代乳腺上皮細(xì)胞 |
豬原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞 |
CELF2 Antibody Blocking Peptide |
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兔原代腦血管周細(xì)胞 |
人原代外周血間充質(zhì)干細(xì)胞 |
VPS39 Antibody Blocking Peptide |
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小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞 |
人原代踝或膝滑成纖維細(xì)胞 |
CFC1 Antibody Blocking Peptide |
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人原代肌腱干細(xì)胞 |
大鼠原代腸間質(zhì)細(xì)胞 |
SPATA18 Antibody Blocking Peptide |
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人原代主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞 |
人原代B淋ba細(xì)胞 |
SRD5A2 Antibody Blocking Peptide |
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豬原代垂體細(xì)胞 |
小鼠原代胃黏膜上皮細(xì)胞 |
HSP10/CPN10 Antibody Blocking Peptide |
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大鼠原代腸道干細(xì)胞 |
兔原代甲狀腺成纖維細(xì)胞 |
GTF2F2 Antibody Blocking Peptide |
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小鼠原代外根鞘細(xì)胞 |
兔原代結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞 |
Bik Antibody Blocking Peptide |
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兔原代視網(wǎng)膜muller細(xì)胞 |
豬原代膀胱上皮細(xì)胞 |
SETD6 Antibody Blocking Peptide |
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大鼠原代食管上皮細(xì)胞 |
人原代腎足細(xì)胞 |
Phospho-Beta-Catenin (Ser33/37) Antibody Blocking Peptide |
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大鼠原代頜下腺上皮細(xì)胞 |
人原代氣管上皮細(xì)胞 |
PTPLB Antibody Blocking Peptide |
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兔原代中耳上皮細(xì)胞 |
小鼠原代腦血管周細(xì)胞 |
小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞APBB2 Antibody Blocking Peptide |
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大鼠原代肺微血管周細(xì)胞 |
兔原代小腸成纖維細(xì)胞 |
KIAA2013 Antibody Blocking Peptide |
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兔原代脂肪細(xì)胞 |
兔原代胸腺成纖維細(xì)胞 |
PMP22 Antibody Blocking Peptide |