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檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
下列是公司產品ELISA試劑盒的詳細說明書：
中文名稱：骨成型蛋白7試劑盒
英文簡稱：詳見說明書
產品貨號：BH-0012164
規(guī)格：96T/48T
適用范圍：僅供科研使用
保存及有效期：2-8℃保存，6個月，-20℃一年
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行生產，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的生產批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30
min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品
150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品
150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
ELISA 試驗時，注意事項如下：
1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1～10μg／ml。
（3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要**價廉、**、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。
小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒 Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)
sulfone 13288-70-5 中文名：雙(4-羥基-3,5-二甲苯基)砜 分子式：C16H18O4S 度：98.0%
小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)ELISAKit Fenofibric acid 42017-89-0
中文名：非諾貝特酸 分子式：C17H15ClO4 度：98.0% 關鍵詞：
小鼠α葡萄糖苷酶elisa試劑盒 小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒
規(guī)格型號：96T/48T 小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒、小鼠α葡萄糖苷酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] sulfone 中文名：雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]砜 分子式：C16H18O6S 度：98.0%
小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA試劑盒 Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)
sulfone 13288-70-5 中文名：雙(4-羥基-3,5-二甲苯基)砜 分子式：C16H18O4S
小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISAKit Ethyl
(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)acetate
6
Bromhexine
中文名：鹽酸溴己新 分子式：C14H21Br2ClN2 度：98.0% 小鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒
Sarafloxacin 中文名：鹽酸沙拉沙星
分子式：C20H18ClF2N3O3 度：98.0% 小鼠對基苯(PABA)ELISA試劑盒
Potassium
benzylpenicillin 中文名：青霉素鉀 分子式：C16H17KN2O4S 度：98.0% 小鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒
Diaveridine 中文名：敵菌凈
分子式：C13H16N4O2 度：98.0% 小鼠多巴胺(mouse Dopamine) 作用：
ELISA 規(guī)格： 48T/96T
進口分裝
Enrofloxacin 中文名：恩諾沙星
分子式：C19H22FN3O3 度：98.0% 小鼠氧化酶(mouse DAO) 作用：
ELISA 規(guī)格： 48T/96T
進口分裝
Actin from rabbit muscle
產品規(guī)格：BR，85%
包裝：1毫克/5毫克/25毫克
CAS號：51005-14-2
分子量：43 kDa
級別：BR
含量：≥85% （SDS-PAGE）
骨成型蛋白7試劑盒蛋白含量：≥80%（biuret）
性狀：普遍存在于各類細胞的細胞核中。肌肉結構蛋白的一種，肌原纖維細絲中的主要成分。它是由一條多肽鏈組成。分子構型呈球形，有方向性，一般稱球狀肌動蛋白(G-肌動蛋白)；當增加溶液的離子強度，在Mg2+存在下，許多個(300～400)G-肌動蛋白按同一前后方向聚合成長鏈，稱為纖維狀-肌動蛋白(F-肌動蛋白)。在肌原纖維細絲中，以兩條F-肌動蛋白鏈相互盤繞成雙股螺旋
用途：生化研究