服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

優(yōu)勢特點：產(chǎn)品僅用于科研
1.高效、靈敏、特異的抗體；
2.穩(wěn)定的重復性和可靠性；
3.吸附性能好，空白值低，孔低透明度高的固相載體；
4.使用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)液、尿液、唾液等等多種標本類型；
5.節(jié)省實驗經(jīng)費。 

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
廣防風苷A HPLC≥98% 20mg ELISAKitADRA1A人能a1A受體規(guī)格：48T/96T

廣藿香酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitADRP人脂肪分化相關蛋白規(guī)格：48T/96T

鬼臼 HPLC≥98% 20mg ELISAKitADR兔阿霉素規(guī)格：48T/96T

鬼臼O葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg ELISAKitADV-Ag人腺病抗原規(guī)格：48T/96T

哈巴俄苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAD人呋同規(guī)格：48T/96T

哈巴苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitaFGF-1人酸性成纖維細胞生長因子1規(guī)格：48T/96T

哈帕卜寧堿 HPLC≥98% 5mg ELISAKitAFP-L1人小扁結合型甲胎蛋白規(guī)格：48T/96T

?？略碥赵?HPLC≥98% 20mg ELISAKitAFP-L2人小扁結合型甲胎蛋白規(guī)格：48T/96T

海藻糖 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAFP-L3人小扁結合型甲胎蛋白規(guī)格：48T/96T

亥茅酚苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAGEs人晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格：48T/96T
C6/36 白紋伊蚊細胞尼羅替尼（標準品）Nilotinib質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

CL-0102Hep 3B(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2螺旋霉素Spiramycin質量規(guī)格：>3900IU/MG,EP,BR,可用于細胞培養(yǎng)

人絨毛膜間充質基質細胞螺旋霉素(標準品)Spiramycin質量規(guī)格：含量測定,標準品

人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1 人主動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL螺內酯Spironolactone質量規(guī)格：>99%,USP 32,BR,可用于細胞培養(yǎng)

人微血管內皮細胞RNAHDMEC miRNA5 μg螺內酯（標準品）Spironolactone質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
小鼠酸性0酸酶elisa試劑盒   小鼠酸性0酸酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠酸性0酸酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠酸性0酸酶試劑盒、小鼠酸性0酸酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Lansoprazole  中文名：蘭索拉唑  分子式：C16H14F3N3O2S  度：98.0%

小鼠素(Renin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Fexofenadine   153439-40-8  中文名：鹽酸非索非那定  分子式：C32H40ClNO4 

小鼠廋素受體   英文名稱：   Leptin receptor   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Leptin R  Labetalol   中文名：鹽酸拉貝洛爾  分子式：C19H25ClN2O3 

小鼠廋素   英文名稱：   Leptin   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Leptin  Labetalol   中文名：鹽酸拉貝洛爾  分子式：C19H25ClN2O3  度：98.0%

小鼠松弛素   英文名稱：   Mouse Relaxin   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   RLN  Latinone  79157-36-1  中文名：  分子式：C22H16O5
NαA25人N-α-乙酰轉移酶25特價elisa試劑盒操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。